【资讯导读】 普纳替尼是一种pan-BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,对表达天然或突变BCR-ABL(包括T315I)的细胞具有体外活性;它还抑制VEGFR,FGFR,PDGFR,EPH和SRC激酶,以及KIT,RET,TIE2和FLT3。
普纳替尼是一种pan-BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,对表达天然或突变BCR-ABL(包括T315I)的细胞具有体外活性;它还抑制VEGFR,FGFR,PDGFR,EPH和SRC激酶,以及KIT,RET,TIE2和FLT3。
普纳替尼在患有慢性粒细胞
白血病(CML)和费城染色体(Ph)阳性的急性淋巴细胞性
白血病(ALL)的患者中显示出高水平的活性。
对于已经耐药的的白血病患者,普纳替尼是一种非常有希望的新疗法。
I期试验包括81例血液系统癌症患者,其中60例CML患者和5例Ph阳性ALL。所有患者均已复发或有抗药性,每天口服一次口服普纳替尼,剂量为2至60mg。