近年来,随着对CLL病发病机制和信号通路中关键分子的深入研究,许多新的治疗靶点被开发出来,如BTK抑制剂,包括伊布曲汀。PI3K抑制剂被列为Idelalisib和本文讨论的目标Bcl-2抑制剂
威托克是在一项二期临床试验(NCT01889186)的基础上获得批准的,该试验被用作治疗106例17p基因缺失突变的复发或难治性CLL病患者的单一药物。临床试验的目的是检验威托克的治疗效果是否能达到预期的缓解率(ORR)。结果显示,CLL患者的ORR高达80.2%,达到了预期目标。
这种药物已经被公认为突破性疗法三次:
2015年4月,对17p缺失基因突变的慢性淋巴细胞
白血病进行了单药治疗。
2016年1月,联合使用利妥昔单抗治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病。
2016年1月,联合去甲基化药物一线治疗不适用于急性髓细胞白血病的标准诱导治疗(高剂量治疗)。
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