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孟加拉伊思达吉三代Panovir是真是假?

问题解答时间: 2020-04-22 13:12问题解答作者: 药房 问题关注: 

Incepta公司生产的吉三代Panovir于2016年12月上市,这是世界首个瓶装丙肝吉三代新药。吉三代Panovir治愈率远超吉二代和欧盟组合,更适合中国丙肝患者。售价也从原产药的1000美元一片,降低到了10美元,约为美国原厂药价的1%, 疗效同样在95%以上。

Panovir 是SofosbuvirVelpatasvir的组合药,吉三代是FDA批准的第一个泛基因型丙肝治疗方案,也就是说,原来用吉二代或者欧盟组合是需要进行丙肝基因分型的,根据基因型确定用药方案。例如,2、3型患者不能用吉二代,4、5、6型患者不能用欧盟组合。但是用吉三代Panovir,就不需要分型了。Panovir适合治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因型1,2,3,4,5或6感染的成年患者。

适应症:吉三代Panovir适合于慢性丙肝患者(1-6型均适用); 对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者:单用Panovir; 对于失代偿期肝硬化患者:Panovir+利巴韦林。
 

伊思达药厂实力:

英塞特制药有限公司Incepta Pharmaceuticals是孟加拉国的第二大制药企业,成立于1999年,总部位于首都达卡市中心35公里的萨瓦(Savar),研发基地和生产基地在Zirabo。

自成立以来,Incepta持续不断推出创新产品,以满足医疗界的需求。产品线。公司目前生产400余种742个品牌的原创和仿制药,覆盖所有的疾病治疗类型剂。其中140余种都是孟加拉国首创。据 Intercontinental Marketing Services (IMS) 资料显示,自2008年来Incepta增长速度排名第二。

Incepta目前拥有的最大的销售网络和有能力的销售队伍,全国各地有21个不同的地点工作之一。Incepta通过分销合作伙伴出口到44个国家,包括欧洲和亚洲的发达国家和地区。

Panovir质量认证

Incepta最早获得了孟加拉卫生家庭健康部药物管理局的GMP认证。于2008年1月欧获得欧盟GMP认证,从此打开了欧洲市场。2011年2月英国药品和医疗产品监管机构MHRA实地检查了Incepta的生产厂后颁发英国GMP认证。另外拥有6个国家颁布的GMP认证。


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